
靖江市恒政增稠材料廠
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鄰硝基苯甲酸酯類化合物的制備方法
鄰硝基苯甲酸酯類化合物的制備方法包括以下步驟:
在反應器中,加入化合物1、化合物2和堿,通入惰性氣體,在100~110℃下攪拌反應16~20小時,反應結(jié)束后冷卻至室溫,稀釋反應液,過濾,將所得的濾液減壓蒸發(fā)后得粗產(chǎn)物,經(jīng)柱層析提純得到鄰硝基苯甲酸酯類化合物;
化合物1是指具有式1結(jié)構(gòu)的鄰硝基苯甲醇類化合物;
化合物2是指具有式2結(jié)構(gòu)的伯醇、仲醇或叔醇;其中,R1和R2為相同或者不相同的甲基、甲氧基、甲砜基、鹵素取代基或氫;R3、R4和R5為相同或者不相同的氫、飽和烷基、烯基或苯基;堿為碳酸銫;堿與化合物1的配比為摩爾比(0.2~1):1。
此方法合成步驟簡單,制備方法操作安全,原料無毒、價格低廉,終產(chǎn)物收率較高,有利于工業(yè)化生產(chǎn)。
在反應器中,加入化合物1、化合物2和堿,通入惰性氣體,在100~110℃下攪拌反應16~20小時,反應結(jié)束后冷卻至室溫,稀釋反應液,過濾,將所得的濾液減壓蒸發(fā)后得粗產(chǎn)物,經(jīng)柱層析提純得到鄰硝基苯甲酸酯類化合物;
化合物1是指具有式1結(jié)構(gòu)的鄰硝基苯甲醇類化合物;
化合物2是指具有式2結(jié)構(gòu)的伯醇、仲醇或叔醇;其中,R1和R2為相同或者不相同的甲基、甲氧基、甲砜基、鹵素取代基或氫;R3、R4和R5為相同或者不相同的氫、飽和烷基、烯基或苯基;堿為碳酸銫;堿與化合物1的配比為摩爾比(0.2~1):1。
此方法合成步驟簡單,制備方法操作安全,原料無毒、價格低廉,終產(chǎn)物收率較高,有利于工業(yè)化生產(chǎn)。