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     藥物中間體鄰硝基苯甲酸的合成方法主要包括如下步驟：
     (1)在反應容器中加入3mol的苯甲酰胺，降低溶液溫度至5—10℃，控制攪拌速度110—130rpm，加入4—5mol的2甲基苯酚，6mol的乙二酸溶液，升高溶液溫度至20—25℃，保持90—130min，
     (2)加入30g三氯化鋁粉末，升高溶液溫度至50—55℃，反應30—40min。
     (3)加入氯化鈉溶液2L，降低溫度至10—15℃，
     (4)析出白色沉淀、過濾，環(huán)己烷溶液洗滌、異丙醇溶液洗滌，脫水劑脫水，在60—65℃烘干，得成品鄰硝基苯甲酸。